首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   80540篇
  免费   6758篇
  国内免费   4145篇
耳鼻咽喉   1995篇
儿科学   322篇
妇产科学   2356篇
基础医学   4524篇
口腔科学   531篇
临床医学   8600篇
内科学   7752篇
皮肤病学   352篇
神经病学   616篇
特种医学   4838篇
外国民族医学   58篇
外科学   16166篇
综合类   14030篇
现状与发展   4篇
预防医学   1963篇
眼科学   228篇
药学   3552篇
  11篇
中国医学   302篇
肿瘤学   23243篇
  2024年   83篇
  2023年   838篇
  2022年   1559篇
  2021年   2181篇
  2020年   2153篇
  2019年   1941篇
  2018年   1798篇
  2017年   2129篇
  2016年   2782篇
  2015年   2499篇
  2014年   4637篇
  2013年   4282篇
  2012年   5125篇
  2011年   5687篇
  2010年   4998篇
  2009年   4858篇
  2008年   4773篇
  2007年   5306篇
  2006年   4962篇
  2005年   4829篇
  2004年   3781篇
  2003年   3320篇
  2002年   2837篇
  2001年   2736篇
  2000年   2248篇
  1999年   1660篇
  1998年   1427篇
  1997年   1223篇
  1996年   732篇
  1995年   726篇
  1994年   617篇
  1993年   372篇
  1992年   324篇
  1991年   289篇
  1990年   260篇
  1989年   231篇
  1988年   230篇
  1987年   184篇
  1986年   161篇
  1985年   152篇
  1984年   87篇
  1983年   50篇
  1982年   79篇
  1981年   67篇
  1980年   64篇
  1979年   36篇
  1978年   35篇
  1977年   19篇
  1976年   18篇
  1975年   16篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 187 毫秒
81.
82.
83.
84.
The term myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) refers to a group of clonal hematopoietic neoplasms with overlapping clinical, morphologic and genetic myelodysplastic and myeloproliferative features observed at the time of first presentation. Impaired hematopoiesis morphologically associated with evidence of myelodysplasia manifests clinically with cytopenia/s. Simultaneously, myeloproliferation is seen within the bone marrow and leads to cytosis in the peripheral blood.The diagnostic category of MDS/MPN encompasses a heterogeneous group of diseases which share similarities among them, but at the same time have distinct clinical and pathologic features and eventually diverse prognosis; such differences justify their separation in a classification scheme.In the era of genetic and genomic tests, their distinction from conventional myelodysplastic syndromes or myeloproliferative neoplasms still relies on close clinocopathological correlation, with evaluation of both peripheral blood and bone marrow samples being essential in this sense. A multiparametric integration of clinicopathologic data and cytogenetics and molecular genetics results is the preferred diagnostic approach.  相似文献   
85.
BackgroundDisparities in bladder cancer survival by race/ethnicity and gender are likely related to differences in diagnosis. We assessed disparities in stage at diagnosis and potential contributing factors within a large, integrated delivery system.Patients and MethodsWe conducted a retrospective cohort study of 7244 patients with bladder cancer age ≥ 21 years diagnosed from January 2001 to June 2015 within Kaiser Permanente Southern California. Bivariate analyses compared stage at diagnosis – as well as comorbidities, health plan membership length, and health care utilization prior to diagnosis – by race/ethnicity, gender, and age. Multivariable generalized linear mixed models with urologist as a random effect were used to estimate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) for diagnosis of muscle-invasive bladder cancer (MIBC) versus non–muscle-invasive bladder cancer.ResultsIn multivariable analyses, stage at diagnosis varied significantly by race/ethnicity (P < .001). Non-Hispanic black patients had significantly higher odds of being diagnosed with MIBC than non-Hispanic white patients (OR, 1.33; 95% CI, 1.05-1.67), whereas Asian patients had significantly lower odds (OR, 0.67; 95% CI, 0.49-0.91). Women were significantly more likely to be diagnosed with MIBC than men (OR, 1.40; 95% CI, 1.22-1.61). Non-Hispanic black women had the highest proportion (39%) of MIBC diagnoses. Among Hispanic and Asian patients, a greater proportion of diagnoses occurred at younger ages.ConclusionsHealth care coverage within an equal-access system did not eliminate disparities in stage at diagnosis by race/ethnicity or gender. Studies are needed to identify etiologic factors and aspects of care delivery (eg, patient-physician interactions) that may affect the diagnostic process to inform efforts to improve health equity.  相似文献   
86.
目的探讨纤维蛋白原/白蛋白比值比(FAR)对可手术乳腺癌患者预后的影响。 方法依据纳入、排除标准,收集中国医学科学院北京协和医院2013年1~12月收治的520例Ⅰ~Ⅲ期可手术乳腺癌患者临床资料进行回顾性研究。在术前检测血浆纤维蛋白原和白蛋白水平。将纤维蛋白原与白蛋白质量浓度比值乘以100定义为FAR。根据受试者工作特征曲线确定FAR最佳临界值,并依据最佳临界值将受试者分为高FAR组(FAR>6.99)147例和低FAR组(FAR≤6.99)343例。采用Kaplan-Meier法和log-rank检验评估2组患者的DFS和OS,用Cox比例风险回归模型分析患者DFS和OS的影响因素。 结果log-rank检验显示,高FAR组患者的DFS和OS均比低FAR组差(χ2=32.885、16.320,P均<0.001)。Cox比例风险回归模型单因素分析和多因素分析均显示:高FAR为患者DFS的独立危险因素(HR=4.092,95%CI:2.425~6.903,P<0.001;HR=4.226,95%CI:2.476~7.212,P<0.001);高FAR为患者OS的独立危险因素(HR=3.907,95%CI:1.913~7.978,P<0.001;HR=4.320,95%CI:2.087~8.942,P<0.001)。 结论术前高FAR患者的无疾病进展时间更短,OS率更低。术前FAR水平有望成为预测乳腺癌患者预后的有效指标。  相似文献   
87.
胰腺癌是恶性程度极高的消化系统肿瘤。近10年来, 由于治疗理念的更新和有效治疗方案的普及, 其治疗效果有所提高。然而, 胰腺癌总体疗效仍不尽如人意, 患者5年生存率仍仅为10%左右。如何进一步提高胰腺癌诊治水平, 是未来肿瘤学研究和临床实践的头等大事。作者团队基于既往临床和科研经验, 针对胰腺癌早期预防、早诊早治、分子分型、精准治疗、新药开发、方案联合、手术技术和策略改变、模型建立和数据库开发、传统中医药的创新和治疗理念的突破等, 提出十大热点和未来方向供大家参考。期待未来十年中, 胰腺癌诊治研究有突破性进展, 真正做到"可防可控"。  相似文献   
88.
胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是最常见的胰腺恶性肿瘤,其恶性程度高,患者生存率低。CT、MR是PDAC诊断最常用的影像检查,其不仅可以帮助PDAC进行诊断、鉴别,还能通过特殊序列来提供相应功能参数。此外,影像组学可以挖掘更多的影像信息供临床医生分析、预测患者术后生存率。CT、MR对于PDAC临床治疗具有重要的指导意义,故本文对PDAC相关CT、MR进展进行综述。  相似文献   
89.
【摘要】 细胞力学是一门新兴的交叉学科,以研究细胞的力学特性与细胞生命活动以及组织、器官、机体生理过程的关系为主。通过对力学信号的感受和响应机制,细胞参与皮肤、骨、眼等多器官组织的生理活动以及疾病的发生发展,包括皮肤组织再生、重建、适应性变化和多种皮肤病的发病,因此成为近年皮肤病研究的热点。本文综述近年来细胞力学的基础研究和其在瘢痕、压疮、白癜风、皮肤肿瘤、毛发疾病等方面的研究和应用进展,为皮肤病治疗提供可能的方法和策略。  相似文献   
90.
目的探讨多原发结直肠癌的临床特征和预后。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2013年1月至2018年12月收治的42例多原发结直肠癌患者的临床资料,对其临床病理特征、诊治及预后进行总结。结果符合多原发结直肠癌诊断的患者42例,占同期收治的所有结直肠癌患者的1.20%(42/3499),病理类型以腺癌为主。其中,同时性多原发癌32例,年龄38~86岁,中位年龄66岁,共发现73处结直肠癌灶,多位于近端结肠、乙状结肠及直肠;共检出淋巴结527枚,阳性10枚(1.9%),淋巴结阳性患者占同时性多原发癌的37.5%(12/32);27例为双原发癌,3例为三原发癌,2例为五原发癌;1、3年总生存率分别为83.75%和74.38%。异时性多原发癌10例,年龄33~86岁,第一癌多位于直肠和乙状结肠区域,第二癌多位于升结肠区域;共检出淋巴结276枚,阳性率12.3%(34枚),1、3年总生存率分别为100.00%和66.67%。结论多原发结直肠癌在临床上不少见,其分布有一定规律。临床中应引起重视,提高早期诊断率。应早期手术治疗以提高患者的生存率。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号